Un traitement avancé du cancer de l’ovaire approuvé pour le Cancer Drugs Fund

Un traitement ciblé pour le cancer de l’ovaire avancé a été approuvé pour une utilisation par le NHS en Angleterre et sera financé par le Cancer Drugs Fund.

Le médicament, le rucaparib (Rubraca), est conçu pour aider à maintenir les effets de la chimiothérapie et sera disponible pour les femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine qui est réapparu et a répondu à la chimiothérapie.

L’Institut national de la santé et de l’excellence des soins (NICE) a déclaré que la décision pourrait profiter à environ 1 350 personnes en Angleterre vivant avec un cancer de l’ovaire.

Le Dr Yvette Drew, oncologue médicale consultante de l’Université de Newcastle, était une scientifique financée par Cancer Research UK lors du premier essai clinique qui a testé le rucaparib contre le cancer de l’ovaire. Elle a déclaré que c’était une « nouvelle fantastique » que le médicament soit plus largement disponible.

« Le rucaparib est un traitement oral très bien toléré qui offre aux femmes une qualité de vie plus longue et les aide à éviter les effets secondaires parfois débilitants de la chimiothérapie », a déclaré Drew.

Elle a déclaré que des essais ont montré que le médicament retarde considérablement la progression du cancer d’une personne après avoir répondu à la chimiothérapie et retarde la nécessité pour elle de suivre des traitements de chimiothérapie ultérieurs.

Ralentissement de la progression

Le rucaparib est un type de médicament anticancéreux appelé inhibiteur de PARP. Il ralentit la progression de la maladie en empêchant les cellules cancéreuses de se réparer.

Le rucaparib tue les cellules cancéreuses en bloquant l’activité d’une molécule appelée PARP, qui aide à réparer les dommages causés à l’ADN.

Les résultats des essais cliniques suggèrent que le rucaparib prolonge le délai avant que le cancer ne progresse à 10,8 mois, contre 5,4 mois avec les soins de routine.

Cependant, il existe une incertitude quant à la durée exacte de la vie des personnes après avoir pris le médicament, car les personnes participant à l’essai n’ont pas été étudiées depuis assez longtemps.

NICE a ajouté le traitement au Cancer Drugs Fund afin que les patients éligibles puissent bénéficier du rucaparib pendant que des données à long terme sont collectées à partir d’un essai clinique en cours.

NICE modifie sa décision initiale

Le rucaparib a été initialement rejeté pour une utilisation de routine sur le NHS en raison des incertitudes entourant les preuves de l’essai et le coût du médicament.

Suite à la décision initiale, NICE et le fabricant du médicament ont négocié un prix de traitement inférieur. NICE a conclu que le médicament pourrait offrir un bon rapport qualité-prix à ce prix inférieur, si les données à long terme de l’essai clinique montrent que le médicament est efficace pour prolonger la vie des patients.

Meindert Boysen, directeur du NICE Center for Health Technology Evaluation, a déclaré que le chien de garde de la santé était satisfait de la réponse positive de la société qui a conduit à l’approbation du rucaparib pour une utilisation dans le Cancer Drugs Fund.

« Cela permettra aux patients d’accéder immédiatement au traitement, tandis que davantage de preuves pourront être recueillies sur son bénéfice global en termes de survie. »

Les médicaments du Cancer Drugs Fund en Angleterre sont également généralement mis à la disposition des patients au Pays de Galles et en Irlande du Nord.

Les décisions concernant les médicaments qui devraient être financés par le NHS en Écosse sont prises séparément par le Scottish Medicines Consortium.

Michelle Mitchell, directrice générale de Cancer Research UK, a ajouté que cette approbation est le résultat de nombreuses années de travail acharné par les scientifiques de Cancer Research UK basés à l’Université de Newcastle, qui ont développé ce médicament dans les années 1990 en collaboration avec des partenaires industriels.

« Le rucaparib pourrait apporter un nouvel espoir aux personnes touchées par ce type de cancer de l’ovaire, en leur offrant une meilleure qualité de vie plus longtemps et avec moins d’effets secondaires que les autres types de traitement. »

Mitchell a déclaré que d’autres essais sont en cours pour découvrir si ce médicament pourrait également bénéficier aux personnes atteintes d’autres types de cancer et que « nous attendons ces résultats avec intérêt ».