Un nouveau traitement pour le cancer du sang rare approuvé pour une utilisation par le NHS en Angleterre

Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) a approuvé le médicament brentuximab védotine pour traiter certains adultes atteints d’un type rare de lymphome à croissance rapide.

Les données des essais cliniques suggèrent que la combinaison du traitement ciblé avec la chimiothérapie pourrait donner aux personnes atteintes d’un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules plus de temps avant que leur maladie ne progresse et les aider à vivre plus longtemps.

Le combo de médicaments sera désormais disponible sur le NHS en Angleterre comme première option de traitement pour les patients atteints de ce type de cancer du sang.

Emlyn Samuel, responsable de l’élaboration des politiques chez Cancer Research UK, a déclaré que la décision serait « très bienvenue » pour les personnes touchées par cette maladie.

Thérapie combinée

Le brentuximab est un type d’anticorps monoclonal qui adhère à une molécule à la surface des cellules du lymphome, délivrant le médicament directement au cancer.

Le brentuximab vedotin est administré en association avec les agents chimiothérapeutiques cyclophosphamide et doxorubicine et le stéroïde prednisone. L’utilisation de brentuximab vedotin pour cibler le lymphome pourrait aider à améliorer l’efficacité des médicaments de chimiothérapie combinés.

Essais cliniques

Norme de soins actuelle pour ce groupe de patients, une combinaison de médicaments chimiothérapeutiques – cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine – et prednisone.

Essais cliniques ont montré que la combinaison de brentuximab peut donner aux patients plus de temps avant que leur maladie ne s’aggrave de manière significative par rapport aux thérapies existantes, et peut les aider à vivre plus longtemps.

Dans une étude, les patients sous brentuximab et chimiothérapie avaient presque deux fois plus de chances de survivre au-delà de la période d’évaluation de 5 ans que les patients sous traitements de chimiothérapie existants.

Les patients ont déclaré à NICE que le traitement résultait en des effets secondaires réduits, offrant une meilleure qualité de vie. Et comme la combinaison de brentuximab peut être administrée en ambulatoire plutôt qu’en hospitalisation, la nouvelle option minimisera l’impact sur la vie quotidienne.

Approuvé

NICE a découvert que les avantages supplémentaires pour les patients de la combinaison brentuximab vedotin signifiaient qu’elle offrait un bon rapport qualité-prix pour le NHS lorsqu’elle était combinée avec les médicaments de chimiothérapie.

À la suite d’une remise sur le prix du médicament convenue entre son fabricant et le NHS England, NICE a conclu que la combinaison était une utilisation rentable des ressources du NHS, l’approuvant pour une utilisation en Angleterre.

Les décisions du NICE sont généralement adoptées au Pays de Galles et en Irlande du Nord ainsi qu’en Angleterre, de sorte que la décision est susceptible d’affecter les patients des 3 pays. L’Écosse a un processus distinct pour examiner quels médicaments devraient être disponibles sur le NHS.

NICE estime qu’il y a environ 273 patients atteints de ce type de cancer du sang en Angleterre, et environ 191 patients seraient éligibles pour cette thérapie.

Au nom de Cancer Research UK, Samuel a commenté : « Cette décision sera la bienvenue pour les personnes touchées par ce type de cancer du sang – c’est fantastique que NICE ait pu l’approuver.