« Il y a une peur que les gens meurent et ne reçoivent pas les traitements dont ils ont besoin. Les gens sont vraiment inquiets. » – Clare, diagnostiquée d’un cancer de l’endomètre en 2013.
Nous avons rencontré des personnes vivant avec le cancer partout au pays, pour savoir comment l’isolement en raison de la pandémie a été les affectant et Leurs familles.
Ambre: « jec’est un peu un coup de pied dans les dents »
« Je prévoyais de retourner à l’université en septembre, j’ai changé de cours pour faire du théâtre et de la littérature anglaise en tant que c’est plus conforme à ce que je veux faire, mais je ne suis pas sûr que cela se produise maintenant en septembre avec tout ce qui se passe.
Amber, diagnostiquée avec une leucémie aiguë lymphoblastique en août 2019
Amber a reçu un diagnostic de leucémie aiguë lymphoblastique en août 2019. Au cours de la phase intensive de son traitement, elle a été de manière isolée, et devait commencer son traitement d’entretien en mars 2020, mais il a été légèrement reporté en raison d’une lente récupération.
Après que le gouvernement a annoncé les mesures de protection contre le COVID-19, il a été conseillé à Amber de continuer à s’isoler jusqu’à la mi-juin. Malgré l’auto-isolement, elle se rend toujours à des rendez-vous à l’hôpital.
« Je viens souvent à l’hôpital en ce moment. J’ai dû subir des transfusions sanguines récemment et aussi pour ces tests. Je suis récupéré dans une voiture pour m’emmener à l’hôpital et en revenir. On nous donne des masques à porter, alors ils essaient de prendre des précautions pour réduire le risque. »
Elle a l’impression que son expérience de l’année dernière l’a préparée à cette phase d’isolement et prend le temps de se remettre du poids pris pendant son traitement. En plus d’utiliser un FitBit pour suivre ses exercices et de participer à des cours de fitness en ligne, elle comprend également l’importance de la santé mentale.
«Après neuf mois sans pouvoir faire grand-chose, c’est un peu un coup de pied dans les dents de devoir maintenant s’isoler pendant 12 semaines supplémentaires. Mais à certains égards, je suppose que je suis mieux équipé pour faire face à cela que la plupart des gens. Je pense qu’il est vraiment important de prendre soin de votre santé mentale pendant cette période. J’aime faire de l’écriture créative et du gribouillage pour m’occuper.
Thea : « On nous demande de protéger nos proches »
« J’ai déjà vécu l’isolement. Mais c’était très, très différent de ça. C’était très clinique, très effrayant, et il n’y avait pas de luxe. J’étais dans une pièce d’environ trois mètres sur trois. Le jour où j’ai été « enregistré » dans cette pièce, je ne savais pas si j’allais sortir de cette pièce. Je ne savais pas si j’allais vivre ou mourir »
Théa en balade à vélo.
Vivant dans le Shropshire, Thea a reçu un diagnostic de sous-type rare de leucémie myéloïde aiguë en décembre 2014. Au cours de son traitement, elle s’est retrouvée à devoir s’isoler dans des conditions exiguës attachées à des machines lui donnant des médicaments et de la chimiothérapie pour lui sauver la vie. l’auto-isolement est bien mieux.
«Pour moi, c’est un cinq étoiles, j’ai la liberté de quitter cette pièce de trois mètres sur trois et de faire mes heures d’exercice. J’ai la liberté de faire une tasse de thé quand je veux une tasse de thé. J’ai la liberté de faire des choix.«
Étant si proche des espaces verts ouverts, elle est capable de faire régulièrement des courses quotidiennes avec son chien et de rester en contact avec des amis en ligne, ce qu’elle n’a pas pu faire pendant son isolement précédent. De son point de vue, elle aide sa communauté.
« Nous le faisons parce que nous protégeons nos villages, nos villes, nos comtés, notre pays, notre nation. Il s’agit d’un effort mondial. Ce n’est pas juste une personne qui fait quelque chose. C’est le monde entier. Bientôt, nous pourrons tous vivre notre ‘nouvelle normeje des vies de nouveau.«
Dylan et Siobhan : « Nous sommes en avance en matière d’isolement »
« Les trois dernières années et demie nous ont donné une longueur d’avance en matière d’isolement. Nous sommes habitués à ne pas avoir de choix et de liberté.
Siobhan et Dylan.
En décembre 2016, le fils de Siobhan Dylan a reçu un diagnostic de un type de lymphome non hodgkinien appelé Cellule B
Lymphoblastique lymphome. Bien que le traitement de Dylan se soit terminé en Mars, Siobhan saoui il’s stmalade une période stressante. celui de Dylan le traitement l’a laissé sans système immunitaire et Siobhan est constamment à l’affût de tout signe de rechute. Elle’est au courant que toute exposition à le virus, que ce soit dans un espace public ou dans un hôpital, pourrait être mortelle.
« Dylan est sorti de la maison quatre fois pendant tout ce temps, et toujours juste pour faire le tour du pâté de maisons – nous sommes généralement dos maison à l’intérieur dans environ sept minutes !
Malgré l’incapacité de Dylan à Sortez, Siobhan utilise son temps d’exercice quotidien pour se vider la tête. Elle soutient que le plus grand différence entre ce et la dernière expérience d’isolement de Dylan c’est ce qui se passe dans le monde extérieur.
«Je regarde les gens faire face à cette situation actuelle et j’ai été fasciné et abasourdi par des gens qui n’en ont pas compris la gravité. Le verrouillage ne sera que temporaire pour la plupart. Mais vous ne pouvez pas exagérer à quel point il est important d’aider des gens comme Dylan à maîtriser cela.
Claire: « Maman a le plus lutté »
Clare a reçu un diagnostic de cancer de l’endomètre en 2013 et a subi une radiothérapie, une chimiothérapie et une curiethérapie – une forme de rayonnement interne. Avant même que le gouvernement n’annonce officiellement le verrouillage, son médecin lui a téléphoné pour lui dire qu’elle devait se protéger.
« C’est le 10e semaine pour nous maintenant.
Les amis de Clare ont déposé des choses chez elle et, à part se faufiler un jour aux petites heures du matin pour leur offrir des friandises de Pâques, elle est restée à la maison.
Cependant, il n’y a pas que Claire. Sa mère et son père, qui ont reçu le feu vert en 2013 de son propre traitement contre le cancer, doivent se protéger. Clare dit que sa mère a le plus lutté avec cette expérience car « elle était la plus indépendante d’entre nous ».
Clare passe une partie de son temps à la maison à aider les autres, en fournissant un soutien en ligne aux personnes de la communauté du cancer. « Il y a une peur que les gens meurent et ne reçoivent pas les traitements dont ils ont besoin. Les gens sont vraiment inquiets. »
Alex et Tom, responsable de la liaison des bénévoles avec les médias à Cancer Research UK
Merci à Amber, Thea, Dylan, Siobhan et Clare d’avoir partagé leurs expériences avec notre équipe de liaison avec les bénévoles des médias.
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