Dans les coulisses avec les héros méconnus des essais cliniques sur le cancer – Partie 2

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Pour célébrer la Journée internationale des essais cliniques 2017, nous nous adressons aux héros méconnus des essais cliniques qui travaillent sans relâche dans les coulisses pour les concrétiser.

Dans cet article, Susie Brown, l’une des coordinatrices des essais cliniques à Birmingham impliquée dans l’exécution et la gestion de l’essai national sur la matrice pulmonaire, explique en quoi consiste son travail.

Mettre les choses en marche

Je pense toujours qu’une partie de la raison pour laquelle j’ai obtenu ce poste est que j’étais au bon endroit au bon moment. J’avais obtenu mon diplôme en études pharmaceutiques en 2014 lorsque j’ai immédiatement commencé à travailler en tant que gestionnaire de données temporaire à l’unité d’essais cliniques de Cancer Research UK à Birmingham.

Ensuite, je suis devenu Matrix Trial Administrator, après quoi j’ai postulé et obtenu le poste de Trial Coordinator sur le même essai. C’est un rôle fascinant et 2 ans plus tard, je l’adore toujours !

Être coordinateur d’essais cliniques universitaires implique de nombreuses choses différentes, mais d’une manière générale, c’est mon travail de m’assurer que l’essai clinique se déroule correctement et sans heurts.

Cela signifie s’assurer qu’un essai respecte les exigences réglementaires et ce qu’on appelle les « bonnes pratiques cliniques ».

Certains aspects de mon travail peuvent être difficiles, comme jongler avec une liste de choses à faire et répondre à des centaines d’e-mails, tout en devant tout abandonner en cas de problème. Mais franchement j’adore.

Susie Brown, coordonnatrice d’essai sur l’essai national sur la matrice pulmonaire

Les coordinateurs d’essais ne sont pas impliqués dans la conception des essais cliniques, mais nous sommes impliqués dans l’élaboration du protocole d’essai. C’est le livre de règles qui indique aux médecins, aux infirmières et à toute autre personne impliquée dans un essai comment il doit être mené – comment les patients doivent être soignés, quels traitements ils doivent être administrés et à quelle fréquence.

Une fois rédigé, le protocole est envoyé à différents organismes de réglementation pour s’assurer qu’il répond aux normes requises pour les essais cliniques.

Cela inclut également son envoi à un comité de recherche et d’éthique. Ils révisent le protocole au début de l’essai et pendant celui-ci pour s’assurer que nous traitons bien les patients et que l’essai est mené de manière éthique. Les patients siègent à ce comité et donnent leur avis et leur précieux avis sur le protocole. Je pense que c’est vraiment important parce qu’en fin de compte, nous menons ces essais cliniques pour leur bénéfice et celui des patients à l’avenir.

Un essai, plusieurs endroits

Une autre grande partie de mon travail consiste à impliquer les hôpitaux dans un essai clinique. Je leur envoie tous les documents et informations dont ils ont besoin. Avant qu’un nouvel hôpital puisse s’impliquer dans un essai, il doit s’assurer qu’il a la capacité de le faire.

C’est un travail incroyablement gratifiant et je me sens chanceux de le faire.

– Susie Brown

Pour Matrix Trial, il y a beaucoup de choses qui doivent se produire pour qu’il puisse fonctionner correctement et avec succès. Les patients doivent subir des biopsies, des tomodensitogrammes, une chimiothérapie, etc. Pour que cela se produise, un hôpital doit disposer du personnel et des autres ressources nécessaires.

L’essai Matrix est ouvert dans 17 hôpitaux différents, et cela pourrait augmenter à l’avenir. Dans le cadre de mon travail, j’ai dispensé une formation au personnel d’essai sur ces sites – des pharmaciens aux administrateurs – afin qu’ils sachent ce qui est impliqué.

Aimer votre travail

Je ne pense pas que des essais cliniques pourraient avoir lieu s’il n’y avait pas de coordonnateur d’essais. Notre travail consiste à travailler avec l’ensemble de l’équipe de gestion des essais pour aider à faire bouger les choses du début à la fin. Et nous aidons à nous assurer que toutes les exigences légales et éthiques de chaque essai sont également respectées.

J’aime le fait que mon travail implique la gestion et l’administration de projets dans le contexte de la science et de la médecine. Cela signifie que j’apprends de nouvelles compétences chaque jour, mais que je continue à travailler dans le domaine que j’ai étudié.

Mais par-dessus tout, j’aime être impliqué dans quelque chose qui pourrait permettre aux patients et à la clinique de recevoir de nouveaux traitements de meilleure qualité rapidement et en toute sécurité.

C’est un travail incroyablement gratifiant et je me sens chanceux de le faire.

Entretien réalisé par Áine McCarthy